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人源細(xì)胞
- 人甲狀腺髓樣癌細(xì)胞；TT
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號(hào) |
HYCC10087 |
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中文名稱 |
人甲狀腺髓樣癌細(xì)胞；TT |
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英文名稱 |
TT |
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規(guī)格 |
T25 |
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價(jià)格 |
1800 |
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形態(tài)特性 |
上皮樣 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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特征特性 |
TT細(xì)胞由LeongSS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個(gè)細(xì)胞和7700pg/106個(gè)細(xì)胞。72小時(shí)后CEA積累濃度超過27ng/106個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)，可產(chǎn)生神經(jīng)肽，但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會(huì)產(chǎn)生。 |
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培養(yǎng)條件 |
F12K+20%FBS |
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傳代方法 |
1:3~1:4傳代，每周換液2次。 |
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凍存條件 |
無血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10，13；D13S317：11；D16S539：12，13；D18S51：12；D19S433：14，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：17，23；D3S1358：15；D5S818：12，13；D7S820：10，12；D8S1179：15，16；FGA：21，25；TH01：6，9；TPOX：8，11；vWA：16，18； |
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特別說明 |
本庫的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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人胃癌細(xì)胞；MGC-803
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人胃黏膜上皮細(xì)胞；GES-1
在線詢價(jià)
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