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生化試劑盒

丙二醛(MDA)試劑盒-微板法
恒遠(yuǎn)生物生化試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,涉及酶類、氧化應(yīng)激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機(jī)鹽離子、脂質(zhì)代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富,涉及多種體液、組織、細(xì)胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標(biāo)儀,分光光度計(jì)和熒光酶標(biāo)儀。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測服務(wù)和實(shí)驗(yàn)技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、極具競爭力的價(jià)格,所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
中文名稱

丙二醛(MDA)試劑盒-微板法

規(guī)格 96樣
貨號

A-014-SH

價(jià)格 ¥260
樣本類型 血清,血漿,組織勻漿,細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液等
檢測范圍 詳見說明書
檢測方法

微量法

貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取
文獻(xiàn) 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取


    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:                                      

氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。


測定原理:

MDA與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在532nm有最大吸收峰,進(jìn)行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時(shí)測定600nm下的吸光度,利用532nm600nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。 


自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96板、研缽、冰蒸餾水。


試劑的組成和配置:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑:液體30mL×1瓶,4℃保存;

注意事項(xiàng):

臨用前注意試劑一是否完全溶解,如未溶解,可以70℃-90加熱,并振蕩以促進(jìn)溶解。

 

MDA提取 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g:提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟

1、吸取0.3mL 試劑一1.5mL離心管中,再加入0.1mL樣本, 混勻。

2、95℃水浴中保溫30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心10min

3、吸取200μL上清液于微量石英比色皿或96孔板中,測定532nm600nm處的吸光度,記為A532A600,ΔA= A532-A600。


甜菜堿(Betaine)試劑盒
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在線詢價(jià)

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